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              本希TM DNA/RNA:400+基因
              造血與淋巴組織腫瘤的NGS檢測

              • WHO分型a 中所有涉及的基因
              • NCCN指南b-l 中所有診斷相關的基因
              • 二代測序在血液腫瘤中的應用中國專家共識m中的所有基因
              • NCCN指南b,f-h 中所有預后分層相關基因
              • NCCN指南b-l 中所有預后相關的基因
              • FDA、NMPA所有批準藥物的靶點基因
              • 國內、國外所有臨床試驗的靶點基因
              • 所有遺傳易感性髓系腫瘤相關基因b,d
              • 其他腫瘤遺傳易感基因
              • 初診時的基因變異可用于微小殘留病監測
              a WHO造血與淋巴組織腫瘤分類(2016版)
              c NCCN指南:慢性髓性白血?。–ML, 2021 V2)
              e NCCN指南:骨髓增殖性腫瘤(MPN, 2020 V1)
              g NCCN指南:兒童急性淋巴細胞白血病(ALL, 2021 V2)
              i NCCN指南:B細胞淋巴瘤(2020 V4)
              k NCCN指南:多發性骨髓瘤 (MM, 2021 V3)
              m 二代測序技術在血液腫瘤中的應用中國專家共識(2018版)
              b NCCN臨床實踐指南:急性髓系白血?。ˋML, 2021 V1)
              d NCCN指南:骨髓增生異常綜合征(MDS, 2021 V1)
              f NCCN指南:急性淋巴細胞白血?。ˋLL, 2020 V2)
              h NCCN指南:慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL, 2021 V1)
              j NCCN指南:T細胞淋巴瘤(2021 V1)
              l NCCN指南:華氏巨球蛋白血癥/淋巴漿細胞性淋巴瘤(WM/LPL)

              檢測優勢

              本希TM 傳統檢測方法(Sanger Seq/FISH/IHC)
              檢測層面 DNA+RNA水平 僅DNA/RNA/蛋白單一水平
              檢測通量 一次測序同時獲得數百個基因的變異信息 一次只能測得一種基因的特定變異形式
              可檢測的
              變異形式
              一次檢測覆蓋多種變異類型, 包括大于1kb的插入/缺失,并可發現新的融合,明確融合斷點,區分不同融合亞型 只能檢測已知融合,無法明確具體融合的partner基因和融合斷點,無法區分融合亞型
              結果判斷 獨創生信算法,自動化分析,杜絕人為錯誤 主觀判斷,對操作人員要求高,對融合的判別要求非常高
              特點 高通量,目標全面,結果科學嚴謹 低通量,目標明確

              檢測目的

              韩国三级在线观看久 又粗又黄又硬又爽的免费视频| 一 级 黄 色 片| 羞羞午夜男女爽爽视频| 又黄又湿又免费的视频| 在线看片a免费人成动漫| 特级毛片全部免费播放| 中文字幕日产乱码久久| 狠狠综合久久久久综合网小蛇| yw尤物av无码点击进入| 欧美换爱交换乱理伦片| 欧美大胆a级视频|